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2). Allattamento: in femmine di ratto che allattavano, semaglutide e' stato escreto nel latte materno. Poiche' non e' possibile escludere il rischio for every un bambino allattato al seno, semaglutide non deve essere utilizzato durante l'allattamento. Fertilita': l'effetto di semaglutide sulla fertilita' umana e' sconosciuto. Semaglutide non ha alterato la fertilita' maschile nei ratti. Nelle femmine di ratto, si sono osservati un aumento della durata dell'estro e una lieve riduzione del numero di ovulazioni a dosi associate a un calo ponderale della madre.

Noom Med is simply available to Those people by using a Noom Bodyweight membership. Associates can get pleasure from tracking tools, food and Health options, and A selection of Life-style and behavioral aid which could assist with sustainable weight-loss and bodyweight administration methods.

It is crucial to ask your medical professional about Each individual medication’s Uncomfortable side effects and show up at follow-up appointments to adjust or modify your medication as important.

Saxenda® has not been evaluated together with other prescription pounds-decline medicines or bodyweight-reduction health supplements. Saxenda® has the opportunity to vary how other medicines are absorbed.

Following the injection is total, carefully eliminate the needle within the pen. The needle cap should not be place again about the needle, and also the needle really should right away be put inside a sharps container, to lessen the risk of needlesticks.

amplified chance of very low blood sugar (hypoglycemia), Specially those that also consider medicines for diabetes for instance insulin or sulfonylureas. This can be a significant facet result. Talk to your healthcare service provider regarding how to recognize and address minimal blood sugar and check your blood sugar before you start and As you consider Wegovy®.

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Pazienti concompromissione renale: non e' richiesta la correzione della dose per i pazienti con compromissione renale lieve o moderata. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione renale severa e'limitata. Semaglutide non e' raccomandato per l'uso in pazienti con compromissione renale severa (eGFR < 30 mL/min/one,seventy three m^two) inclusi i pazienti con nefropatia allo stadio terminale (vedere paragrafi four.four, four.eight e5.2). Pazienti con compromissione epatica: non e' richiesta la correzione della dose for each i pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione epatica severa e' limitata. Semaglutide non e' raccomandato per l'uso in pazienti con compromissione epatica severa e deve essere usatocon cautela in pazienti con compromissione epatica lieve o moderata (vedere paragrafi 4.four e five.two). Popolazione pediatrica: non e' richiesta la correzione della dose for each adolescenti dall'eta' di 12 anni in poi. La sicurezza e l'efficacia di semaglutide nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono point out ancora stabilite. Modo di somministrazione: uso sottocutaneo. Wegovy si somministra una volta alla settimana a qualsiasi ora del giorno, indipendentemente dai pasti. Deve essere iniettato for every by using sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio. Il sito di iniezione puo' essere variato. Non deveessere somministrato for every by means of endovenosa o intramuscolare. Se necessario, il giorno della somministrazione settimanale puo' essere modificato purche' l'intervallo di tempo trascorso tra owing dosi sia almeno di 3giorni (> 72 ore). Una volta scelto un nuovo giorno per la somministrazione, si deve continuare la somministrazione una volta alla settimana. Quando si somministra Wegovy penna prerimepita monouso, la penna deve essere premuta saldamente contro la sweet fino a quando la barra gialla smette di spostarsi. L'iniezione dura circa five-10 secondi. Ai pazienti deve essere consigliato di leggere attentamente le istruzioni for every l'uso incluse nel foglio illustrativo prima della somministrazione delmedicinale. For every ulteriori informazioni prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.

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